Faltohkatzen

Hier finden Sie die mit Google-Translator übersetzte Seite von

 

https://www.ufaw.org.uk/cats/scottish-fold

 

Die Übersetzung ist nicht perfekt, aber das Wesentliche kann man verstehen.

  

Scottish Fold

Osteochondrodysplasie

Verwandte Begriffe : Scottish Fold Fold Osteodystrophie

Umriss : Osteochondrodysplasie ist eine Entwicklungsstörung, die den Knorpel im ganzen Körper beeinflusst. Es ist das, was die abnorme Ohrform in schottischen Faltkatzen verursacht. Seine Auswirkungen in anderen Teilen des Körpers, vor allem die Gliedmaßen Knochen, sind viel gravierender, was zu schweren Verzerrungen der Gliedmaßen Knochenformen und schwere Arthritis. Die Krankheit kann bei Tieren bis zu 7 Wochen sichtbar sein und bleibt während des ganzen Lebens bestehen. Es verursacht Krüppel, Lahmheit und ernsthafte chronische Schmerzen. Es gibt kein Heilmittel. Die Beendigung der Zucht von Katzen mit gefalteten Ohren würde diesen Zustand sehr schnell beseitigen.


Zusammenfassung der Informationen

(Für weitere Informationen klicken Sie auf die Links unten)

1. Kurzbeschreibung

Das Merkmal, das die schottische Faltrasse definiert, ist die Vorwärtsfaltung der Ohren. Diese Faltung ist auf Osteochondrodysplasie, eine Entwicklungsstörung des Knorpels, die normalerweise das Ohr unterstützen würde. Osteochondrodysplasie hat auch verheerende Auswirkungen auf Knorpel und Knochenentwicklung anderswo im Körper.

Die schottische Faltrasse entstand in Schottland in den 1960er Jahren aus einer Paarung einer Katze mit einer natürlich vorkommenden Mutation, in der sich die Ohren nach vorne kamen, zu den örtlichen Bauernkatzen und den britischen Shorthairs. Die Rasse wurde von dem Regierungsrat der Katze Fancy of Great Britain ein paar Jahre später erkannt. Allerdings war es bis 1974 von der Liste der anerkannten Rassen ausgeschlossen, da die verkrüppelnde Verformung der Gliedmaßen und des Schwanzes in der Rasse offensichtlich war. Es wird auch von der Fédération Internationale Féline, einer internationalen Katzengeschichte, verboten. Züchter in den USA und anderswo auf der Welt haben die Rasse fortgesetzt (Malik et al. 1999).

Alle Katzen mit gefalteten Ohren entwickeln Osteochondrodysplasie. Bei Katzen, die für das abnorme Gen homozygot sind (dh mit zwei Exemplaren davon), entwickelt sich eine fortschreitende, lähmende Arthritis früh im Leben, während bei denen, die heterozygot sind (mit nur einem mutierten Gen), die Arthritis tendenziell langsamer fortschreitet (Malik 2001).

Betroffene Katzen können grob verformt werden, mit kurzen breiten Gliedmaßen und einem kurzen, unflexiblen Schwanz. Sie zeigen Lahmheit, geschwollenes Handgelenk (Karpal) und Knöchel (Tarsal) Gelenke, haben einen abnormen Gang, und sind zögern, sich zu bewegen und zu springen. Schwerbehinderte werden verkrüppelt und können nicht gehen.

2. Ausmaß der gesundheitlichen Auswirkungen bei homozygoten und heterozygoten Tieren

In allen homozygoten Faltohrkatzen verursacht diese Mutation Deformitäten und progressive Gelenkerkrankungen, die zu einer lähmenden Behinderung führen, die mit signifikanten Schmerzen verbunden ist. Viele betroffene Katzen werden wegen des tiefen Einflusses dieser Krankheit früher im Leben getötet.

Bei einigen heterozygoten Individuen kann die Mutation sehr mild in Erscheinung treten, aber bei anderen kann es bedeutende gemeinsame Krankheit und Deformität, die zu Schmerzen und Behinderung führen.

3. Erstes röntgenologisch sichtbares Auftreten der gesundheitlichen Auswirkungen

Bei homozygoten Katzen sind Läsionen und Knochenanomalien bei Röntgenstrahlen ab 7 Wochen (Jackson 1975) offensichtlich. Es wurde festgestellt, dass signifikante Erkrankungen bei einigen heterozygoten Individuen aus dem Alter von 6 Monaten auftreten (Matthews et al 1995, Malik et al. 1999).

4. Anzahl der betroffenen Tiere

Alle homozygoten Katzen sind stark betroffen. Alle heterozygoten Individuen sind betroffen, aber in unterschiedlichem Ausmaß (Malik et al 1999, Chang et al 2007).

5. Diagnose

Die Diagnose kann mit Röntgenaufnahmen (Röntgenstrahlen) oder mit CT (Computertomographie) oder MRT (Magnetresonanztomographie) überprüft werden.

6. Genetik

Osteochondrodysplasie in schottischen Falten ist eine autosomal-dominante Bedingung, die jetzt vermutlich eine unvollständige Dominanz hat (dh der Besitz eines dominanten Gens ist nicht vollständig maskiert die Wirkung des anderen Gens, das vererbt wurde (Takanosu et al 2008)).

7. Woher wissen Sie, ob ein Tier ein Träger ist oder wahrscheinlich betroffen ist?

Es gibt keine Träger des Gens, die nicht selbst betroffen sind: alle gefalteten Katzen entwickeln Osteochondrodysplasien zu einem gewissen Grad.

8. Methoden und Perspektiven zur Beseitigung des Problems

Die Beendigung der Zucht von Katzen mit gefalteten Ohren würde diesen Zustand innerhalb einer Generation beseitigen (Malik et al. 1999).


Für weitere Details zu dieser Bedingung klicken Sie bitte auf die folgenden: 
(diese Links zu Artikeln auf dieser Seite)


1. Klinische und pathologische Effekte

Das Merkmal, das die schottische Faltrasse definiert, ist ihre vorwärts gefalteten Ohren. Diese Eigenschaft entwickelt sich bei 3-4 Wochen alt (Malik et al. 1999) und ist auf einen Defekt im Ohrknorpel zurückzuführen, so dass es nicht in der Lage ist, das Gewicht des Ohres zu stützen, das dann als Ergebnis weiterfließt.

Knorpel ist ein wichtiges Strukturgewebe. Bei den Erwachsenen gibt es Unterstützung und Struktur für Teile des Körpers, die keinen Knochen, wie die äußeren Ohren fehlen. Es ist auch eng mit Knochen verbunden, bilden die glatten Oberflächen von Gelenken, die eine einfache, schmerzfreie Bewegung ermöglichen. Darüber hinaus spielt Knorpel eine Schlüsselrolle bei Knochenwachstum und Entwicklung bei den Jungtieren. Das Skelett der Föten ist zunächst aus Knorpel, die allmählich durch Knochen ersetzt wird gebildet. Das Wachstum in der Länge der langen Knochen ist auf die Proliferation und Verlegung von Knorpel in speziellen Abschnitten des Knochens - die scheibenförmigen Wachstumsplatten - in der Nähe jedes Endes. Als das Wachstum fortgesetzt wird, wird der erzeugte Knorpel durch Knochen ersetzt, in einem Prozess, der als endochondrale Ossifikation bezeichnet wird.

Die Osteochondrodysplasie, die in der schottischen Faltrasse zu sehen ist, wird durch ein autosomal-dominantes Gen (markiert Fd) (Jackson 1975, Malik et al. 1999) verursacht, das Takanosu et al (2008) auf eine unvollständige Dominanz hindeutet (dh der Besitz eines dominanten Gens nicht Vollständig maskieren die Wirkung des anderen Gens, das vererbt wurde.)

Osteochondrodysplasie ist in allen schottischen Faltkatzen zu sehen, die eine Kopie des Fd-Gens haben, aber homogyzous (Fd / Fd) Katzen sind stärker betroffen als die heterozygoten (Fd / fd) (Malik 2001, Takanosu et al 2008).

Scottish Fold Osteochondrodysplasie (SFOCD) bei homozygoten Fd / Fd Katzen

Der beständigste Befund bei homozygoten schottischen Faltkatzen ist ein ungewöhnlich dicker Schwanz, der an der Basis unflexibel ist. Dies liegt daran, dass die Schwanzknochen ungewöhnlich kurz und breit sind und miteinander verschmolzen sind. Die Glieder der homozygoten Individuen sind auch deformiert, mit kurzen Füßen. Die Metatarsal- und Metakarpal-Knochen (die Knochen, die die Zehen mit dem Handgelenk (Karpus) und Hock (Knöchel / Tarsus) verbinden, und auch die Zehenknochen in geringerem Ausmaß, sind verzerrt und verbreitert. Mit der Zeit die Gelenke der unteren Teile Der Gliedmaßen werden krank und entzündet (Osteoarthritis) und übermäßige Mengen an neuem Knochen (Exostosen) wird um diese Gelenke gelegt, um die Gelenkentzündung hinzuzufügen und letztlich zur Gelenkfusion zu führen.

Aus ihren Studien kam Malik et al (1999) zu dem Schluss, dass die anfänglichen Entwicklungsstörungen der Gliedmaßenknochen vermutlich auf eine fehlerhafte endochondrale Verknöcherung in diesen Knochen zurückzuführen sind und dass danach aufgrund der abnormen mechanischen Kräfte, die sich aus den Extremitätendeformitäten ergeben, sekundär degenerativ Gelenkerkrankung (Osteoarthritis); Mit Entzündung des Gewebes Futter die Gelenkkapsel (Synovitis) und abnorme Knochenentwicklung um das Gelenk. Sie schlugen auch vor, dass abnorme Gelenkknorpel eine Rolle bei der raschen Entwicklung von Arthritis (Entzündung der Gelenke) spielen können. Der abnorme periartikuläre Knochen, der sich in der Gelenkkapsel und in Sehneneinführungen um die Gelenke bildet, ist in manchen Fällen so umfangreich, dass er zusammen kommen und um die Seiten des Gelenks herum verbinden kann,

Diese Krankheitsprozesse führen zu Gliedmaßendeformität, reduzierte Fähigkeit, Gewicht zu tragen, abnorme Gangart und Lahmheit. Diese Fortschritte, so dass die betroffenen Katzen nicht laufen können (Malik et al. 1999).

Scottish Fold Osteochondrodysplasie (SFOCD) bei heterozygoten Fd / fd Katzen:

Bei heterozygoten Individuen neigen die primären Entwicklungsdeformitäten dazu, weniger schwerwiegend zu sein. Allerdings leiden diese Tiere unweigerlich an progressiver Arthritis in mehreren Gliedmaßen (Malik 2001). Dies entwickelt sich in der Regel später im Leben als in homozygoten Individuen gesehen, aber seine Entwicklung ist variabel (Malik et al 1999, Chang et al 2007). Heterozygote Individuen neigen dazu, Anzeichen von Krankheit zu zeigen, sobald Arthritis und die knöchernen Exostosen begonnen haben zu entwickeln (Malik et al 1999). Manche zeigen nur eine leichte Erkrankung, während andere so schwere Probleme zeigen, dass die Katze aus Wohlfahrtsgründen entsorgt werden muss (Malik et al. 1999).

Es gibt keine Heilung für diese Bedingung, obwohl permanente Medikamente mit schmerzlindernden Medikamenten und chondroprotektive Behandlungen helfen können, den Schmerz zu lindern. Langzeit-Einsatz von Schmerzmittel kann an sich selbst unerwünschte Nebenwirkungen bei Katzen hervorrufen. Mathews et al (1995) berichteten, dass die Operation, um die betroffenen Gelenke zu verschmelzen und die knöchernen Exostosen zu entfernen, bei der Verringerung der Lahmheit (und vermutlich Schmerzen) hilfreich war, und Hubler et al (2004) berichteten, dass die Strahlentherapie Schmerzen in einem Individuum zu lindern schien.

Zurück nach oben

2. Intensität der Wohlfahrtswirkung

Bei homozygoten (Fd / Fd) Katzen führen die Knochendeformitäten zu einer abnormen Körperform und einem Gang und rasch zu einer schmerzhaften Gelenkerkrankung und einer schweren Behinderung, die die Lebensqualität der Katze von einem jungen Alter erheblich beeinträchtigt.

Die Krankheit kann von leichten bis schweren in heterozygoten (Fd / fd) Individuen reichen. Betroffene Personen haben Knorpel, die nicht in der Lage sind, dem agilen und athletischen Lebensstil zu entsprechen, der für Katzen normal ist (Malik 2001). Gemeinsame Krankheit verursacht erhebliche Schmerzen bei einigen Personen mit Lahmheit und eine Zurückhaltung zu bewegen oder zu springen, was zu erheblichen Behinderung. Betroffene Katzen können aus Wohlfahrtsgründen euthanasiert werden.

Zurück nach oben

3. Dauer der Wohlfahrtswirkung

Bei homozygoten Katzen sind Knochenanomalien bei Röntgenstrahlen ab 7 Wochen (Jackson 1975) offensichtlich. Im Alter von 6 Monaten sind grobe knöcherne Wucherungen, vor allem um die Hocke und Metatarsalen, auf Röntgenstrahlen zu spüren und zu sehen (Malik et al. 1999).

Es wurde gezeigt, dass signifikante Erkrankungen bei einigen heterozygoten Individuen aus dem Alter von 6 Monaten auftreten (Matthews et al 1995, Malik et al. 1999).

Die Krankheit ist progressiv und unheilbar, und so betroffen Katzen sie leiden an der Krankheit während ihres Lebens.

Zurück nach oben

4. Anzahl der betroffenen Tiere

Es wurde 1975 gezeigt, dass alle homozygoten Katzen stark betroffen sind. Für einige Zeit wurde gedacht, dass heterozygote Individuen nicht betroffen waren. Allerdings hat sich nun gezeigt, dass dies nicht der Fall ist und es scheint nun, dass alle heterozygoten Individuen betroffen sind, aber in unterschiedlichem Ausmaß (Malik et al 1999, Chang et al 2007).

Zurück nach oben

5. Diagnose

Die Erkrankung kann mit Röntgenstrahlen (Röntgenaufnahmen) oder mit CT (Computertomographie) oder MRT (Magnetresonanztomographie) scannt werden.

Zurück nach oben

6. Genetik

Osteochondrodysplasie in schottischen Falten ist eine autosomal-dominante Bedingung, die jetzt vermutlich eine unvollständige Dominanz hat (Takanosu et al 2008). Alle homozygoten schottischen Faltkatzen haben zwei mutierte Gene (Fd / Fd) und haben eine schwere Erkrankung. Alle heterozygoten Individuen (dh diejenigen mit einem mutierten Gen (Fd / fd) entwickeln auch die Bedingung, aber es ist oft milder (Malik et al 1999, Chang et al 2007, Takanosu et al 2008).

Zurück nach oben

7. Woher wissen Sie, ob ein Tier ein Träger ist oder wahrscheinlich betroffen ist?

Es gibt keine Träger des Gens, die nicht selbst unbeeinflußt sind: alle gefalteten Katzen entwickeln Osteochondrodysplasien zu einem gewissen Grad. Katzen mit normalen Ohren, die aus der Paarung einer gefalteten Ohrenkatze zu einer nicht gefalteten Ohrenkatze hergestellt werden, sind genetisch fd / fd und haben nicht das mutierte Gen oder die Bedingung. Diese Katzen heißen schottische Kurzhaar- oder Schottische Faltvarianten und sie haben keine SFOCD.

Sowohl Malik et al (1999) als auch Takanosu et al (2008) empfahlen, dass Katzen mit gefalteten Ohren nicht gezüchtet werden sollten, ob homozygot oder heterozygot. Schottische Faltenbesitzer haben ihren Wunsch bezeugt, diese Rasse wegen ihres Temperaments zu behaupten. Malik et al (1999) wies darauf hin, dass, wenn die Besitzer eine Katze mit einem ähnlich süßen Temperament wollen, sie vielleicht einen schottischen Kurzhaar betrachten wollen, der sich nur dadurch unterscheidet, dass er frei von dem anormalen, krankheitsverursachenden Gen ist.

Zurück nach oben

8. Methoden und Perspektiven zur Beseitigung des Problems

Die Beendigung der Zucht von Katzen mit gefalteten Ohren würde diesen ernsthaft verkrüppelnden und schmerzhaften Zustand innerhalb einer Generation beseitigen (Malik et al. 1999).

Zurück nach oben

9. Danksagungen

UFAW dankt Rosie Godfrey BVetMed MRCVS und David Godfrey BVetMed FRCVS für ihre Arbeit bei der Erstellung dieses Abschnitts und bei Emily Jewell für ihren Beitrag dazu.

Zurück nach oben

10. Referenzen

Chang J, Jung J, Oh S, Lee S, Kim G, Kim H, Kweon O, Yoon J und Choi M (2007) Osteochondrodysplasie in drei schottischen Faltkatzen. Zeitschrift für Veterinärwissenschaft 8: 307-309

Feline Advisory Bureau (FAB) (kein Datum) Scottish Falte: Erbliche Probleme bei Katzen. Erhältlich unter http://www.fabcats.org/breeders/inherited_disorders/scottish_fold.php . Zugriff auf 2.2.11

Hubler M, Volkert M, Kaser-Hotz B und Arnold S (2004) Palliative Bestrahlung der schottischen Falte Osteochondrodysplasie. Veterinär-Radiologie und Ultraschall 45: 582-585

Jackson OF (1975) Angeborene Knochenläsionen bei Katzen mit gefalteten Ohren. Bulletin des Feline Advisory Bureau 14: 2-4

Malik R. (2001) Genetische Krankheiten von Katzen. Verfahren des ESFM-Symposiums auf dem BSAVA-Kongress 2001, Birmingham, UK

Malik R, Allan GS, Howlett CR, Thompson DE, James G, McWhirter C und Kendall K (1999) Osteochondrodysplasie in schottischen Faltkatzen. Australian Veterinary Journal 77: 85-92

Mathews KG, Koblik PD, Knoeckel MJ, Pool RR und Fyfe JC (1995) Entschließung der Lahmheit im Zusammenhang mit der schottischen Falt-Osteodystrophie nach bilateralen Ostektomien und Pantyal-Arthrodesen: ein Fallbericht. Zeitschrift der American Animal Hospital Association 31 : 280-288

Takanosu M, Takanosu T, Suzung H und Suzung K (2008) Unvollständige dominante Osteochondrodysplasie bei heterozygoten schottischen Faltkatzen. Journal of Small Animal Practice 49: 197-199

© UFAW 2011